Đề 19: Luyện thi THPTQG môn Sinh năm 2018

Câu 1: Trong quá trình sinh tổng hợp protein, ở giai đoạn hoạt hóa aa, ATP có vai trò cung cấp năng lượng:

• A. để các riboxom dịch chuyển trên mARN
• B. để cắt bỏ aa mở đầu ra khỏi chuỗi polipeptit

• C. để aa được hoạt hóa và gắn với tARN

• D. để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN

Câu 2: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon- lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi
môi trường có lactozơ và khi môi trường không có lactozơ?

• A. Protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gen cấu trúc

• B. Gen điều hòa tổng hợp protein ức chế

• C. ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động của operon-lác và tiến hành phiên mã
• D. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các mARN tương úng

Câu 4: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai alen của một
gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn?

• A. Đảo đoạn
• B. Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể

• C. Lặp đoạn

• D. Mất đoạn

Câu 6:Một đoạn pôlipeptit gồm 4 axit amin có trình tự: Val - Trp - Lys- Pro. Biết rằng
các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: Trp - UGG; Val - GUU; Lys - AAG;
Pro - XXA. Đoạn mạch gốc của gen mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit nói trên
có trình tự nuclêôtit là:

• A. 5’ GTT - TGG - AAG - XXA 3’
• B. 5’ GUU - UGG- AAG - XXA 3’
• C. 5’ XAA-AXX - TTX - GGT 3’

• D. 5’ TGG -XTT - XXA - AAX 3’

Câu 8: Đặc điểm nào không phải của mã di truyền?

• A. Có tính phổ biến
• B. Mang tính thoái hoá
• C. Mang tính đặc hiệu

• D. Đặc trưng cho loài

Câu 9: Giả sử ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6, các cặp nhiễm sắc thể tương
đồng được kí hiệu là Aa, Bb và Dd. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào là thể một?

• A. AaBbDdd

• B. AaBbd

• C. AaBb
• D.AaaBb

Câu 11: Ở ngô, tính trạng chiều cao do 3 cặp gen không alen tác động theo kiểu cộng gộp
(A1, a1, A2, a2, A3, a3), chúng phân ly độc lập và cứ mỗi gen trội khi có mặt trong kiểu gen
sẽ làm cho cây thấp đi 20 cm, cây cao nhất có chiều cao 210cm. Ở khi cho các cây ở thế
hệ lai (giữa cây cao nhất và cây thấp nhất) giao phấn với nhau thì tỷ lệ số cây có chiều cao
170 cm là bao nhiêu?

• A. 9/64
• B. 3/8
• C. 3/32

• D. 15/64

Câu 12: Phép lai giữa 2 cá thể khác nhau về 3 tính trạng trội lặn hoàn toàn AaBbDd x AaBbdd sẽ có:

• A. 8 loại kiểu hình, 18 loại kiểu gen

• B. 4 loại kiểu hình, 18 loại kiểu gen
• C. 4 loại kiểu hình, 9 loại kiểu gen
• D. 8 loại kiểu hình, 27 loại kiểu gen

Câu 13: Ở cà chua, gen A qui định tính trạng hoa đỏ, alen a quy định hoa trắng. Cho giao
phấn giữa hai cây cà chua tú bội đời F1 phân li kiểu hình theo tỉ lệ 3 cây hoa đỏ: 1 cây hoa
trắng. Nếu quá trình giảm phân và thụ tinh diễn ra bình thường thì kiểu gen của hai cây cà
chua bố mẹ là:

• A. AAaa x AAaa

• B. Aaaa x Aaaa

• C. AAAa x AAaa
• D. AAaa x Aaaa

Câu 14: Ở một loài thực vật chỉ có 2 dạng màu hoa đỏ và trắng. Trong phép lai phân tích
một cây hoa đỏ đã thu được thế hệ lai phân li kiểu hình theo tỉ lệ 3 trắng:1 đỏ. Có thể kết luận, màu hoa được quy định bởi:

• A. 1 cặp gen, di truyền theo quy luật liên kết với giới tính
• B. 2 cặp gen không alen tương tác cộng gộp

• C. 2 cặp gen không alen tương tác bổ trợ

• D. 2 cặp gen liên kết hoàn toàn

Câu 15: Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn
m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường.
Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là
đúng?

• A. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ.
• B. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ.
• C. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố.

• D. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

Câu 16: Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ
một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã
cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là:

• A. thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X
• B. mất một cặp A-T
• C. mất một cặp G-X

• D. thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Câu 17: Ở một loài thực vật, biết A (hạt vàng) trội hoàn toàn so với a (hạt xanh), B (vỏ
trơn) trội hoàn toàn so với b (vỏ nhăn). Cho P (T/C): hạt vàng - vỏ trơn x hạt xanh - vỏ nhăn,
thu được F1 100% hạt vàng - vỏ trơn. Cho F1 tự thụ phấn ở F2 thu được 10000 hạt, trong
đó có 1600 hạt xanh - vỏ nhăn. Biết quá trình giảm phân ở hai giới là như nhau. Số lượng
hạt vàng - vỏ trơn dị hợp hai cặp gen ở F2 là:

• A. 5000
• B. 3200
• C. 6600

• D. 3400

Câu 19: Cơ sở tế bào học của hiện tương hoán vị gen là:

• A. sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể trong giảm phân.
• B. sự tiếp hợp của các nhiễm sắc thể tương đồng trong kỳ đầu của giảm phân I.
• C.tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể kép trong kỳ giữa và kỳ sau của giảm phân I.

• D. trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng ở kỳ đầu của giảm phân I.

Câu 20:Để kiểm chúng lại giả thuyết của mình, Men đen đã dùng phép lai nào?

• A. Tự thụ phấn

• B. Lai phân tích

• C. Giao phối gần
• D. Lai thuận nghịch

Câu 21:Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit (mARN) được tổng hợp theo chiều
nào?

• A. 5’ → 3’

• B. 5’ → 5’
• C. 3’ → 5’
• D. 3’ → 3’

Câu 22:Một quần thể ban đầu có tỉ lệ kiểu gen aa bằng 10%, còn lại là 2 kiểu gen AA và Aa. Sau 5 thế hệ tự phối tỉ lệ cá thể dị hợp trong quần thể còn lại bằng 1.875%. Hãy xác định cấu trúc ban đầu của quần thể nói trên.

• A. 0.0375AA + 0.8625 Aa + 0.1aa = 1
• B. 0.8625AA + 0.0375 Aa + 0.1aa = 1

• C. 0.3AA + 0.6Aa + 0.1aa = 1

• D. 0.6AA + 0.3Aa + 0.1aa = 1

Câu 24: Thể đột biến là:

• A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

• B. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

• C. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.
• D. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.

Câu 25: Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể gồm ADN và prôtêin histon được xoắn lần lượt theo các cấp độ:

• A. ADN + histôn → sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST

• B. ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST.

• C. ADN + histôn → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi crômatit → NST.
• D. ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → sợi crômatit → NST.

Câu 27:Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen
tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

• A. 50%
• B. 75%

• C. 25%

• D. 12,5%

Câu 28: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm cái, còn trứng màu sáng luôn nở tằm đực?

• A. X^AX^a x X^aY
• B. X^AX^a x X^AY
• C. X^AX^A x X^aY

• D. X^aX^a x X^AY

Câu 29: Cho lai hai cây bí quả tròn với nhau, đời con thu được 272 cây bí quả tròn, 183 cây bí quả bầu dục và 31 cây bí quả dài. Sự di truyền tính trạng hình dạng quả bí tuân theo quy luật

• A. phân li độc lập
• B. liên kết gen hoàn toàn
• C. tương tác cộng gộp

• D. tương tác bổ sung

Câu 30:Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là:

• A. gen trội
• B. gen điều hòa

• C. gen đa hiệu

• D. gen tăng cường

Câu 31: So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hóa vì:

• A. alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích lũy các gen đột biến qua các thế hệ.
• B. các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
• C. đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.

• D. đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.

Câu 32: Cho phép lai P: AaBbDd x AabbDD. Tỉ lệ kiểu gen AaBbDd được hình thành ở F1 là:

• A. 3/16

• B. 1/8

• C. 1/16
• D. 1/4

Câu 33: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:

• A. các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng.
• B. các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn.
• C. số lượng và sức sống của đời lai phải lớn.

• D. mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể.

Câu 34: Ở người, bệnh bạch tạng do gen d nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Những người bạch tạng trong quần thể cân bằng được gặp với tần số 0,04%. Cấu trúc di truyền của quần thể người nói trên sẽ là:

• A. 0,0004DD + 0,0392Dd + 0,9604dd =1
• B. 0,64DD + 0,34Dd + 0,02dd =1

• C. 0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1

• D. 0,0392DD + 0,9604Dd + 0,0004dd =1

Câu 35:Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến
mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 3 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại
nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là:

• A. A = T = 600; G = X = 899

• B. A = T = 599; G = X = 900
• C. A = T = 600 ; G = X = 900
• D. A = T = 900; G = X = 599

Câu 36: Một quần thể có tỉ lệ của 3 loại kiểu gen tương ứng là AA: Aa: aa = 1: 6: 9. Tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể là bao nhiêu?

• A. A = 0,25; a = 0,75

• B. A = 0,75; a = 0,25
• C. A = 0,4375; a = 0,5625
• D. A=0,5625;a=0,4375

Câu 37: Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột
biến thành NST có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là:

• A. chuyển đoạn không hỗ
• B. chuyển đoạn tương hỗ

• C. đảo đoạn

• D. lặp đoạn

Câu 38: Cho đậu Hà lan hạt vàng-trơn lai với đậu hạt vàng- trơn đời lai thu được 100% hạt vàng – trơn. Thế hệ P có kiểu gen

• A. AaBb x Aabb

• B. AaBb x AABB

• C. AaBB x aaBb
• D. AaBb x AABb

Câu 39: Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và
phát triển vượt trội bố mẹ gọi là:

• A. ưu thế lai

• B. thoái hóa giống
• C. bất thụ
• D. siêu trội

Câu 40: Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là:

• A. hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu
• B. sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của ADN theo hai chiều ngược nhau
• C. hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia đã có cấu trúc thay đổi

• D. trong hai ADN mới hình thành mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.